據(jù)天津《今晚報(bào)》消息，天津市將在2016年取消全市公立醫(yī)院藥品加成的基礎(chǔ)上，于2017年取消醫(yī)用耗材加成，以減輕患者就醫(yī)負(fù)擔(dān)。

中成藥批文多達(dá)6萬(wàn)余個(gè)，不是每個(gè)品種都能打造成大品種，需對(duì)已有存量品種進(jìn)行篩選，挖掘靶向品種。筆者建議從市場(chǎng)吸引力和進(jìn)入難度來(lái)考慮，選擇既有市場(chǎng)前景又與企業(yè)目前資源相匹配的產(chǎn)品作為打造對(duì)象。

昨日下午，北京市醫(yī)療保險(xiǎn)事務(wù)管理中心發(fā)布通知，啟動(dòng)新增定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店申報(bào)。此次申報(bào)將對(duì)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)、養(yǎng)老機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及婦兒醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行政策傾斜。根據(jù)相關(guān)要求，定點(diǎn)零售藥店須能夠提供24小時(shí)購(gòu)藥服務(wù)。對(duì)于定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申報(bào)，能夠提供節(jié)假日門診服務(wù)或急診服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先。

2016年的醫(yī)藥市場(chǎng)是跌宕起伏的，甚至可以用驚心動(dòng)魄來(lái)形容，其中OTC市場(chǎng)（本文的OTC市場(chǎng)是指除醫(yī)療機(jī)構(gòu)之外的藥店零售市場(chǎng)，下同）同樣也是充滿了很多的不確定性。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，

去年醫(yī)藥終端市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)異常慘烈，行業(yè)監(jiān)管力度不斷加大，藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)各種營(yíng)銷新模式的拼殺、銷售新模型的探索以及企業(yè)自身凈化等，導(dǎo)致市場(chǎng)機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn)并存。

細(xì)胞制品是指來(lái)源于符合倫理學(xué)要求的細(xì)胞，按照藥品的管理規(guī)范，經(jīng)過(guò)體外適宜的培養(yǎng)和操作而制成的活細(xì)胞產(chǎn)品。近年來(lái)，隨著干細(xì)胞治療、免疫細(xì)胞治療和基因編輯等理論技術(shù)和臨床醫(yī)療探索研究的發(fā)展和日益完善，細(xì)胞治療擬作為藥品的研發(fā)已成為熱點(diǎn)，為一些重大及難治性疾病提供了新的思路和治療方法。

近日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者從中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱RDPAC）獲得的數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)治療癌癥新藥的可及性遠(yuǎn)不如美國(guó)和英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，在2010～ 2014年上市的49種癌癥新藥中，只有6種在中國(guó)上市供患者使用。同時(shí)，在中國(guó)進(jìn)行的與癌癥相關(guān)的臨床實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目數(shù)量不到美國(guó)的1/5。

近日，商務(wù)部發(fā)布了《全國(guó)藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃（2016—2020年）》，明確了要引導(dǎo)藥品流通行業(yè)有效配置資源，構(gòu)建遍及城鄉(xiāng)的藥品流通網(wǎng)絡(luò)，逐步提升行業(yè)集中度。到2020年，要形成統(tǒng)一開(kāi)放、競(jìng)爭(zhēng)有序、網(wǎng)絡(luò)布局優(yōu)化、組織化程度和流通效率較高、安全便利、群眾受益的現(xiàn)代藥品流通體系。

國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)2月3日主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，聽(tīng)取辦理人大代表建議和政協(xié)委員提案情況匯報(bào)，更好接受監(jiān)督推進(jìn)科學(xué)決策；部署建立解決農(nóng)民工工資拖欠的長(zhǎng)效機(jī)制，切實(shí)維護(hù)農(nóng)民工合法權(quán)益；通過(guò)“十三五”國(guó)家食品和藥品安全規(guī)劃，有效保障人民健康福祉。

1月12日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布公告：批準(zhǔn)齊魯制藥（海南）有限公司生產(chǎn)的吉非替尼片、上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)的依非韋倫片以及成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片國(guó)產(chǎn)仿制藥品上市。上述產(chǎn)品在相關(guān)治療領(lǐng)域均為一線常用治療藥物，并為國(guó)內(nèi)率先仿制成功的藥品，與原研藥的質(zhì)量和療效基本一致。